На главную страницу библиотеки На главную страницу проекта  
На главную страницу библиотеки При финансовом содействии Института "Открытое общество" (Фонд Сороса)  
О проекте
Библиография
Полные тексты
Публикации
Ссылки
Карта сайта
Помощь

 

Страница обновлена
21.11.2001

Счетчик

 

История органической химии  
 

К глубокой древности восходят истоки органической химии — тогда уже было известно о спиртовом и уксуснокислом брожении, крашении индиго и лизарином

С XVI века (период ятрохимии) исследования направлены на выделение и использование лекарственных веществ: из растений выделен ряд эфирных масел, приготовлен простой диэтиловый эфир; сухой перегонкой получены древесный (метиловый) спирт и уксусная кислота, из винного камня — винная кислота; перегонкой свинцового сахара — уксусная, перегонкой янтаря — янтарная.

40—60-е годы XVIII века — представления о сохранении массы материи получили подтверждение и обобщение в трудах М. В. Ломоносова; в 1748 году, основав при Академии наук первую русскую химическую лабораторию, он писал: “Сколько материи прибавляется какому-либо телу, столько же теряется у другого”.

Конец XVIII века — А. Лавуазье разработал количественные методы определения состава химических соединений, в дальнейшем улучшенные Л. Тенаром, И. Берцелиусом, Ю. Либихом, Ж. Дюма.

1808 год — Берцелиус ввел термин “органическая химия”.

1820-е годы—первые синтезы органических веществ: щавелевой кислоты — из дициана, мочевины — нагреванием циановокислого аммония провел немецкий химик Ф. Вёлер, чем показал, что органические вещества можно синтезировать без участия мифической “жизненной силы”.

1837 год — Ю. Либих и Ж. Дюма опубликовали программную статью “О современном состоянии органической химии”, после чего стала интенсивно разрабатываться теория сложных радикалов (устойчивых группировок атомов).

1837 год — создание унитарной системы (О. Лоран, Ш. Жерар, Ж. Дюма), в основу которой легло представление о молекуле как едином целом.

1842 год — русский химик Н. Н. Зинин открыл метод получения анилина и других ароматических аминов путем восстановления нитробензола.

1853 год — Ш. Жерар излагает в законченном виде теорию типов. По этой теории все вещества, построены подобно немногим неорганическим соединениям (типам) и могут быть произведены от них путем замещения атомов водорода атомами других элементов или радикалами. Основные типы (по Жерару) — водород, вода, хлористый водород, аммиак.

1853 год — Э. Франкленд вводит понятие о валентности, Т. Грэм в 1861 г. — понятие “коллоид”.

1857 год — А. Кекуле добавляет к существующим типам соединений метан, к которому относит все существующие углеводороды. В том же году он доказывает четырехвалентность углерода и утверждает возможность сцепления атомов углерода друг с другом с образованием цепей.

1861 год — на съезде немецких естествоиспытателей А. Кекуле заявил о своем отказе от типических формул и о возврате к эмпирическим, устанавливающим только состав соединения. Кекуле утверждал также, что “о настоящей теории в химии до сих пор не может быть и речи. Все так называемые теоретические соображения принимаются лишь как вероятные и целесообразные”.

Но на этом же съезде русский ученый А. М. Бутлеров сформулировал основные положения теории химического строения: “химическая натура сложной частицы (т. е. молекулы) определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением...” Он ввел понятие о химической связи, порядке связей атомов в молекуле, о взаимном влиянии атомов, связанных или несвязанных друг с другом, и др.

В 1864 году А. М. Бутлеров на основе теории предсказал, а в 1866 году получил изомер бутана — изобутан. Теория Бутлерова лежит в основе представлений о химическом строении вещества.

1864 год — издание учебника, написанного А. М. Бутлеровым: “Введение к полному изучению органической химии” — первого в мировой научной литературе руководства, в котором фактический материал органической химии рассматривался на основе теории химического строения.

1866 год — А. Кекуле объясняет строение бензола, приписывая ему формулу . правильного шестиугольника с чередующимися простыми и двойными связями. Благодаря работам Кекуле удалось объяснить непонятные до того времени факты и рассмотреть с позиций структурной теории класс ароматических соединений (“бензоидная теория” Кекуле — 1872 год).

1869 год — Д. И. Менделеев открывает периодический закон химических элементов и разрабатывает периодическую систему элементов, вскрывшую взаимосвязь элементов и позволившую предсказать существование и свойства элементов, еще неизвестных.

1869 год — В. В. Марковниковым подготовлена докторская диссертация “Материалы к вопросу о взаимном влиянии атомов в химических соединениях”, в которой развивается далее бутлеровская теория химического строения, рассматривается взаимное влияние атомов, соединенных друг с другом. Высказано положение о затухании взаимного влияния атомов вдоль цепи химического взаимодействия.

70-е годы XIX века — на фундаменте, заложенном теорией химического строения А. М. Бутлерова, возникла стереохимия — учение о пространственном строении химических соединений; возникла термохимия (Бертло, Томсен, Бекетов и др.);

70-е годы XIX века — создано учение о катализе;

70-е годы XIX века — Н. А. Меншуткин положил начало изучению скоростей химических реакций.

1907 год — книга А. Н. Морозова “Периодические системы строения вещества. Теория образования химических элементов”. Развито представление о возможности образования межатомной связи парой электронов, принадлежащих обоим атомам. Таким образом впервые высказана идея о ковалентной связи атомов.

Работами Морозова, а затем Штарка, Бора и др. было обосновано фундаментальное для органической химии учение о ковалентной связи.

1927—1928 годы — группой С. В. Лебедева разработан метод получения синтетического каучука, промышленностью стал выпускаться с 1932 г.

20-е годы XX века — Ф. Прегль заложил основы количественного органического микроанализа. С этого времени совершенствуются и создаются новые физические методы анализа: хроматография (открыта М. С. Цветом в 1903 г.), рентгеноструктурный анализ, масс-спектроскопия, электронный парамагнитный резонанс (явление ЭПР открыто в 1944 г. Е. К. Завойским), ЯМР-, ИК-, УФ-спектрометрия и др. Эти методы позволяют быстро и точно определить структуру органических веществ практически без применения химических методов. Так, с помощью рентгеноструктурного анализа Д, Кендрю и М. Перуц установили пространственное строение миоглобина и гемоглобина (1957—1960 гг.).

1920—1930-е годы — дана электронная трактовка реакций органических веществ с помощью методов квантовой механики (К. Ингольд, 1926 г., Л. Полинг, 1932—1934 гг.), повлиявшая на развитие органической химии вплоть до наших дней.

1936 год — синтез “найлона”.

1930—1940 годы — исследования А. Е. Арбузовым фосфорорганических соединений, приведших к открытию новых типов физиологически активных соединений — теплостойких пластмасс, лекарственных веществ, инсектицидов.

50-е годы XX века (и далее) — бурное развитие кинетических методов исследования: становление теории цепных реакций (Н. Н. Семенов); основ кислотноосновного и гетерогенного катализа; Т. Кили и П. По-сон получают дициклопентадиенжелезо - вещество неизвестной ранее структуры сэндвича (структура установлена Р. В. Вудвордом и Д. Уилкинсоном). Этот год — 1951-й — можно считать годом рождения новой области органической химии — химии переходных металлов.

1960-е годы — создание первых образцов синтетической пищи под руководством академика А. Н. Несмеянова.

1963 год — В. Дю Винью синтезирует инсулин.

1968 год — индийский ученый, работающий в США, X. Г. Корана впервые в мире синтезировал простейшие гены, что способствовало расшифровке генетического кода. Присуждена Нобелевская премия в 1968 году (совместно с Р. Холли и М. Ниренбергом).

 

© Библиотека ИрГТУ, 2001. Все права защищены